Läkemedelsverket informerar idag om att försäljning och tillverkning av implantat från tillverkaren Silimed har stoppats inom EU. Detta pga att partiklar har hittats på ytan av vissa produkter i implantatsortimentet i samband med tillverkningen. Läkemedelsverket rekommenderar att inga av dessa produkter används till dess att nya rekommendationer utfärdas och man utreder frågan i samarbete med andra europeiska utredningsmyndigheter.
Det finns inga indikationer på fara för personer som fått dessa implantat, säger Helena Dzojic, enhetschef för medicinteknik. Myndigheterna inom EU har initierat tester av produkterna för säkerhets skull.
Akademikliniken har använt Silimeds bröstimplantat för vissa patientindikationer, men har nu stoppat all användning enligt Läkemedelsverkets direktiv. För närvarande inväntar vi mer information från Läkemedelsverket och tillverkaren. Patienter som fått dessa implantat kan känna sig trygga med Läkemedelsverkets information om att det inte föreligger någon hälsofara.
Är du patient och har frågor kring detta är du välkommen att kontakta oss på mail: information@ak.se så återkommer vi snarast.
Länk till Läkemedelsverket: Läkemedelsverket
Viktig information om implantat från Silimed